Пронзительные портреты новгородских мам высоко оценили на международном фотоконкурсе
Марк Назаров стал финалистом международного конкурса MONOVISIONS AWARDS 2019 в номинации «Портрет».
Он представил на суд жюри проект «Мамы», посвященный матерям неизлечимо больных детей. Ранее «53 новости» рассказывали о работе над этим проектом и о фотовыставке в Великом Новгороде. Позже мы ещё не раз возвращались к этой теме.
Напомним, идея проекта принадлежит Татьяне Черневой, руководителю фонда «Звёздный порт». Мы обратились к ней за комментарием.
«Я рада за Марка! Это заслуженная оценка его работ. Точно знаю, что каждый фотопортрет пропущен через сердце. Он увидел то, что возможно о себе не знали героини. Работы Марка изменили многое в судьбах мам. Они и общество по иному посмотрели на матерей неизлечимо больных детей. Я благодарю Марка, что он поддержал этот благотворительный проект. Желаю ему дальнейших побед!», — говорит Татьяна.
Задача конкурса MONOVISIONS AWARDS 2019 – открывать лучших фотографов со всего мира, создающих чёрно-белые фотографии. Участвовать в нём могут и профессионалы, и любители. Посмотреть лучшие работы в номинации «Портрет» можно по этой ссылке, а вот здесь – страничка финиалиста Марка Назарова.
Интернациональное жюри состояло из профессионалов отрасли, деятелей искусства, владельцев галерей, издателей, редакторов. Их не оставили равнодушными портреты новгородским мам, а особенно – пронзительный взгляд Светланы Перепички. Как много говорят её глаза! Сколько в них боли, тревоги, страха и огромной любви!
Когда-то врачи сказали этой женщине, что её ребёнок не доживёт и до дошкольного возраста… Но мама боролась и продолжает бороться за свою дочку. Сейчас чудесной девочке Диане – десять лет. Она очень жизнерадостная и общительная. Хорошо учится, занимается танцами на колясках в театре «Жест», музыкой, пением, рисованием. На паралимпийском фестивале в Раменском в этом году взяла бронзовую медаль среди девушек по шахматам.
У Дианы орфанное (редкое) заболевание. На фоне спинальной-мышечной атрофии Верднига-Гоффмана (СМА) развился тяжелый кифосколиоз. Если простыми словами, то искривлённый позвоночник ребёнка продолжает деформироваться, прогрессирует дыхательная недостаточность, девочка страдает от болей. Корсет уже не помогает, необходимо ставить имплант. Сейчас Светлана Перепичка ищет средства на операцию и реабилитацию. Нужно собрать более двух миллионов рублей, и семье в одиночку с такой задачей не справиться. Если у вас есть возможность помочь, вот ссылка на группу, посвященную Диане, а по этой ссылке – история девочки. Операцию будут делать в специализированной клинике в Москве.
