В Великом Новгороде прошел благотворительный мастер-класс в помощь Диме Коршунову
Накануне, 5 января, в библиотеке «Читай-город» на проспекте Мира, 1 состоялся благотворительный мастер-класс по изготовлению славянской народной игрушки. Все собранные средства пошли в помощь девятилетнему новгородцу Диме Коршунову, который страдает от редкого генетического заболевания.
В небольшом помещении библиотеки собрались и взрослые, и дети. На выбор участникам мастер-класса предложили выполнить два вида кукол: крупиничку или ангелочка. Работа над игрушкой была рассчитана на три часа.
Основные заготовки для изготовления изделия организатор благотворительного мероприятия Наталья Надина подготовила заранее. Стоимость участия в мастер-классе не оговаривалась. Пожертвования новгородцы вносили по своему усмотрению.
— Уже несколько месяцев я состою в Диминой группе «ВКонтакте» https://vk.com/pomozem_dimekorsh . Я думаю, что такие люди в нашей жизни появляются не случайно, они помогают нам стать лучше, а мы им помогаем поверить в доброту. Поэтому и сына своего сюда привела сегодня. И я бы хотела Диме пожелать больше радостных минут, чтобы окружали его улыбки и любящие люди,
— рассказала участница мастер-класса Татьяна Климова.
Вместе с участниками мастер-класса собирал игрушку, правда из конструктора, и сам Дима Коршунов. Вместе с мамой Светланой мальчик с любопытством наблюдал за начинающими мастерами и охотно знакомился со всеми, кто пришел в библиотеку. Сейчас дружелюбному и позитивному мальчику очень сложно найти друзей, и это редкая для Димы возможность пообщаться со сверстниками. Дело в том, что для передвижения по улице мальчику нужна специальная коляска-вертикализатор, на которую все неравнодушные новгородцы вместе с родными ребенка и собирают средства.
— У Димы есть коляска, в которой он передвигается дома, но нет коляски, которая могла бы помочь ему жить активной жизнью, общаться со сверстниками и передвигаться именно по улице. Коляска стоит более 400 тысяч рублей, большую часть этой суммы мама Димы собрала, я вот помогаю, чем могу. Просто у меня желание помочь, у самой есть дети, мальчики тоже, я же понимаю, что они бегают, живут полноценной жизнью, а Дима на данный момент этого лишен. Мне хочется помочь. Крупной суммы денег я дать не могу, могу дать навыки, организовать мероприятие, в ходе которого можно будет собрать хоть какую-то минимальную сумму для него, — сказала Наталья Надина.
Дима не может жить полноценной жизнью из-за редкого генетического заболевания — Миодистрофии Дюшена. Несмотря на то, что мальчик родился, на первый взгляд, абсолютно здоровым и до трех лет недуг не давал о себе знать, уже в четыре года все изменилось. Состояние здоровья ухудшалось молниеносно. И теперь, когда ребенку 9 лет, он уже не может самостоятельно ходить. Хотя бы немного приблизить его жизнь к жизни здоровых мальчишек, дать ему возможность гулять во дворе поможет коляска-трансформер.
Если вы хотите подарить этому ребенку хотя бы частичку беззаботного детства, то все счета, документы и реквизиты можно найти в группе «ВКонтакте» https://vk.com/pomozem_dimekorsh.
Всем, кто уже откликнулся и не оставляет Диму наедине с его болезнью, мама мальчика Светлана Коршунова, выражает сердечную благодарность.